免疫荧光

实验原理

免疫荧光（IF），是应用抗原与抗体特异性结合的原理，通过荧光标记抗体对组织细胞内抗原进行定位、定性及定量的研究。目前巴菲尔生物主要可以对石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片、组织芯片进行免疫荧光检测。巴菲尔生物目前已突破传统的免疫荧光双标限制，开发出多色免疫荧光技术（最多可达7色）。

实验流程

服务提示

1、请参阅病理组收样注意事项。

2、需客户提供相应的组织标本、一抗。

3、巴菲尔生物将提供详细的试验流程报告、实验图片、实验数据，并返还相应的实验材料（蜡块、切片等）。

结果展示

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随着生命科学的不断发展，在同一张切片上最多展示两种蛋白表达的免疫荧光技术已经满足不了很多科研工作的需要，为了获取更多蛋白和细胞的共表达、共定位信息，巴菲尔生物开发出了多光谱组织成像技术，实现了在同一张切片上展示多达6种蛋白表达信息，另外搭配inform自学习软件，深度挖掘数据信息，为科研工作者探索生命奥秘提供更强大的技术支撑。

免疫荧光vs多光谱免疫荧光原理对比

	免疫荧光	Opal/TSA多标记免疫荧光
基本功能	蛋白定位+半定量分析	蛋白定位+定量分析+共定位分析
蛋白数目	最多可展示2种蛋白	最多可展示6种蛋白
一抗说明	不同抗体必须是不同的种属来源	不受一抗来源限制，即不同抗体均来源于同一种属（如兔抗）也可进行实验
二抗说明	荧光探针标记的二抗	辣根过氧化物酶标记的二抗，不直接连接荧光标记
染色效果	亮度较弱,容易淬灭,各种抗体间存在互相影响，背景较高，对基于单细胞的定量分析不利	高染色分辨率和染色特异性，信号强度强,淬灭时间更长，无背景影响，各靶点的信噪比大大提高，尤其适合组织基于单细胞的定量分析